Inmazeb: первое одобренное FDA лечение инфекции вирусом Эбола
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA одобрило препарат Inmazeb компании Regeneron Pharmaceuticals для лечения инфекции вирусом Эбола. Это первое средство, специально предназначенное для лечения этой инфекции, получившее одобрение FDA. Inmazeb содержит три моноклональных антитела: atoltivimab, maftivimab и odesivimab-ebgn. Они связываются с гликопротеином вируса и препятствуют его проникновению в клетки.
Эффективность препарата изучали в испытании PALM на взрослых пациентах с подтверждённой инфекцией во время вспышки Эболы в Демократической Республике Конго в 2018–2019 годах. После внутривенного введения одной инфузии Inmazeb в дозе 50 мг каждого антитела 28-дневная смертность составила 33,8%; среди пациентов, которым препарат не вводили, — 51%. FDA также присвоило Inmazeb статус орфанного лекарства и статус прорывной терапии для лечения инфекции вирусом Эбола.
Главное
- Inmazeb содержит atoltivimab, maftivimab и odesivimab-ebgn.
- Испытание PALM проводили во время вспышки Эболы в Демократической Республике Конго в 2018–2019 годах.
- В группе Inmazeb 28-дневная смертность составила 33,8%, в группе без препарата — 51%.
- FDA присвоило Inmazeb статус орфанного лекарства и статус прорывной терапии.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация