Кагоцел: Минздрав разрешил III фазу исследования при COVID-19
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
20 ноября 2020 года Минздрав России разрешил компании «Ниармедик плюс» провести клиническое исследование Кагоцела у пациентов с новой коронавирусной инфекцией. В испытание III фазы планируют включить 262 пациента; завершение ожидается 16 августа 2021 года.
Исследование должно оценить терапевтическую эффективность и безопасность препарата. По плану это многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое и плацебо-контролируемое испытание. Клинические исследования пройдут в медицинских организациях Воронежа, Барнаула, Иванова, Челябинска, Новошахтинска, Томска и Санкт-Петербурга. Еще одной площадкой станет Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Добровольцы будут принимать таблетки Кагоцела дозировкой 12 мг.
Главное
- Минздрав России 20 ноября 2020 года разрешил «Ниармедик плюс» исследовать Кагоцел у пациентов с новой коронавирусной инфекцией.
- В клиническое исследование планируют включить 262 пациента.
- Испытание III фазы должно оценить терапевтическую эффективность и безопасность Кагоцела.
- Ожидаемая дата завершения исследования — 16 августа 2021 года.
- Добровольцы будут принимать таблетки Кагоцела дозировкой 12 мг.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация