Псилоцибин при депрессии: разработка Compass Pathways и условия применения
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью соосновательница Compass Pathways Екатерина Малиевская рассказала о разработке синтетического псилоцибина для возможного лечения терапевтически резистентной депрессии. На момент публикации препарат проходил фазу IIb клинических исследований, а в октябре 2018 года FDA присвоило ему статус breakthrough therapy. По оценке собеседницы, при успешном завершении испытаний третья фаза может занять от трёх до пяти лет.
Compass Pathways планирует применять препарат только в медицинских организациях: по словам Малиевской, пациентам потребуется поддержка специально обученного терапевта. FDA одобрило программу обучения, которую проводит компания; опытным специалистам, как сообщила собеседница, потребуется примерно пара недель подготовки. В сентябре компания привлекла $127,5 млн на IPO. На критику исследователей о коммерциализации разработки и стремлении к контролю рынка Малиевская ответила, что Compass Pathways рассмотрела претензии и не изменила бы принятых решений.
Главное
- Compass Pathways разрабатывает синтетический псилоцибин для лечения терапевтически резистентной депрессии.
- На момент публикации клинические исследования препарата находились в фазе IIb.
- В октябре 2018 года FDA присвоило препарату статус breakthrough therapy.
- Компания привлекла $127,5 млн во время IPO в сентябре.
- Compass Pathways планирует применять препарат в медицинских организациях при поддержке обученных терапевтов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация