Вакцина «КомбиВИЧвак»: иммунный ответ у добровольцев в первой фазе испытаний
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В первой фазе испытаний вакцины «КомбиВИЧвак» у 100% добровольцев после двукратной вакцинации обнаружили ВИЧ-специфические антитела и цитотоксические Т-лимфоциты; антитела, нейтрализующие ВИЧ-псевдовирусы, выявили у 80%. Разработчик — научный центр «Вектор» Роспотребнадзора — сообщил, что исследования 2011 года также подтвердили безопасность вакцины, отсутствие побочных эффектов и формирование гуморального и клеточного иммунного ответа. Эти результаты не устанавливают эффективность вакцины против ВИЧ: её предстоит определить в дальнейших клинических исследованиях.
На платформе «КомбиВИЧвак» центр разработал усовершенствованную вакцину «КомбиВИЧвак-Ново»; активность антител в ней, по сообщению разработчика, в десять раз выше, чем в исходном варианте. Клинические исследования вакцины «КомбиВИЧвак», разрешение на которые выдали в 2013 году, должны продолжаться до конца 2021 года. Испытания проходят с участием 240 добровольцев в двух медицинских организациях Новосибирской области.
Главное
- После двукратной вакцинации ВИЧ-специфические антитела и цитотоксические Т-лимфоциты обнаружили у 100% добровольцев.
- Антитела, нейтрализующие ВИЧ-псевдовирусы, выявили у 80% добровольцев.
- Испытания вакцины «КомбиВИЧвак» проходят с участием 240 добровольцев в двух медицинских организациях Новосибирской области.
- Активность антител в вакцине «КомбиВИЧвак-Ново» в десять раз выше, чем в исходном варианте, сообщили в «Векторе».
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация