Ремдесивир и лицензия по статье 1360 ГК РФ
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор анализирует решение Правительства РФ от 31 декабря 2020 года № 3718-р, предоставившее АО «Фармасинтез» на один год право использовать изобретения, защищённые патентами Gilead Sciences, для производства и продажи ремдесивира без согласия патентообладателя. Решение предусматривает выплату соразмерной компенсации, однако её размер и порядок расчёта в публикации названы неурегулированными. Автор отмечает, что это первый случай применения в России статьи 1360 ГК РФ, и считает механизм предоставления такой лицензии недостаточно прозрачным. Автор также ставит под сомнение необходимость решения: оригинальный препарат «Веклури» был зарегистрирован в России компанией Gilead Sciences, а для локализации и дистрибуции препарата компания заключила соглашение с «Фармстандарт». В материале рассматриваются правовые основания лицензирования и предложенные изменения законодательства.
Главное
- Распоряжением Правительства РФ от 31 декабря 2020 года № 3718-р АО «Фармасинтез» получило лицензию на один год.
- Статья 1360 ГК РФ была применена в России впервые.
- В октябре 2020 года Gilead Sciences зарегистрировала в России препарат «Веклури».
- Для локализации и дистрибуции ремдесивира Gilead Sciences заключила соглашение с «Фармстандарт».
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация