«ЭпиВакКорона»: участники испытаний просят сократить срок наблюдения
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Участники третьей фазы клинических испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» попросили Минздрав, Роспотребнадзор и другие ведомства сократить срок исследования со 180 до 42 дней и раньше раскрыть, кому ввели вакцину, а кому плацебо. Открытое письмо опубликовано 18 января 2021 года; его подписали 36 человек, в том числе 34 участника испытаний. Третья фаза началась 18 ноября 2020 года и включает 4929 добровольцев.
Участники обращения связывают просьбу с начавшейся гражданской вакцинацией. По их словам, доступные тесты не обнаруживают антитела после «ЭпиВакКороны». Роспотребнадзор сообщил, что проверить иммунитет после вакцинации препаратом можно будет с 20 января в пяти лабораториях ЦНИИ эпидемиологии в Москве. Авторы письма также призвали институт «Вектор» опубликовать результаты первой и второй фаз испытаний. Роспотребнадзор заявил о 100% эффективности вакцины.
Главное
- Участники испытаний попросили сократить исследование со 180 до 42 дней и раньше раскрыть распределение вакцины и плацебо.
- Открытое письмо подписали 36 человек, включая 34 участника клинических испытаний.
- Третья фаза испытаний «ЭпиВакКороны» началась 18 ноября 2020 года и включает 4929 добровольцев.
- С 20 января проверить иммунитет после вакцинации обещали в пяти лабораториях ЦНИИ эпидемиологии в Москве.
- Роспотребнадзор заявил о 100% эффективности вакцины «ЭпиВакКорона».
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация