Бамланивимаб при COVID-19: FDA разрешило лечение легкой и средней степени тяжести
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Разрешение на применение бамланивимаба выдало Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Препарат разрешен взрослым и детям с легким или среднетяжелым течением COVID-19. Бамланивимаб предназначен для пациентов с положительным тестом на SARS-CoV-2 старше 12 лет и массой не менее 40 кг; его также можно использовать у людей старше 65 лет. Бамланивимаб относится к моноклональным антителам, его безопасность и эффективность продолжают изучать.
В клинических испытаниях у пациентов с высоким риском прогрессирования COVID-19 препарат снижал число госпитализаций или обращений в пункты неотложной помощи за 28 дней после лечения; результаты сравнивали с плацебо. В исследовании с участием 965 работников и жильцов домов престарелых заболевших среди получавших бамланивимаб было меньше: на 80% среди жильцов и на 60% среди сотрудников. Все четыре смерти от COVID-19 произошли в группе плацебо.
Главное
- FDA разрешило применять бамланивимаб при COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей.
- Препарат предназначен для пациентов старше 12 лет с положительным тестом на SARS-CoV-2 и массой не менее 40 кг.
- В исследовании бамланивимаба участвовали 965 человек: 666 сотрудников и 299 жильцов домов престарелых.
- Среди получавших бамланивимаб заболевших было на 80% меньше среди жильцов и на 60% меньше среди сотрудников, чем в группе плацебо.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация