Острый миелоидный лейкоз: диагностика, группы риска и новые методы лечения
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью врач-гематолог объяснил, как выявляют варианты острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и выбирают лечение. Для диагностики, по словам собеседника, используют цитогенетические и молекулярно-генетические исследования, включая полимеразную цепную реакцию и секвенирование следующего поколения. Классификация European Leukemia Net 2017 года распределяет пациентов по благоприятной, промежуточной и неблагоприятной группам риска на основании генетических аномалий.
Собеседник рассказал о таргетных препаратах для лечения ОМЛ: мидостаурин применяют при мутации FLT3 вместе с химиотерапией, а венетоклакс сочетают с азацитидином или децитабином. Для взрослых старше 75 лет, которым нельзя проводить интенсивную химиотерапию, он описал применение гласдегиба с низкими дозами цитарабина. По оценке врача-гематолога, дальнейшее развитие лечения связано с таргетными препаратами и иммунотерапией, а также с доступностью инновационных лекарств и преемственностью помощи.
Главное
- Собеседник указал, что заболеваемость ОМЛ составляет 3–5 случаев на 100 тыс. человек в год, а среди людей старше 60 лет — 12–13.
- В российском исследовании 2018 года в пяти регионах стандартизированный показатель заболеваемости ОМЛ составил 1,32 случая на 100 тыс. взрослого населения.
- По классификации European Leukemia Net 2017 года выделяют благоприятную, промежуточную и неблагоприятную группы риска ОМЛ.
- При мутации FLT3 мидостаурин применяют в комбинации с химиотерапией, сообщил собеседник.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация