Глаукома: исследование выявило 127 связанных с риском участков ДНК
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследование генетических факторов глаукомы выявило 127 участков ДНК, варианты которых связаны с повышением или снижением риска болезни. Анализ охватил геномы более 380 тыс. человек; результаты опубликованы в Nature Communications.
В исследование вошли более 34 тыс. человек с глаукомой и 350 тыс. здоровых участников из США и других стран, в том числе европейского, азиатского и африканского происхождения. Из 127 обнаруженных участков 83 были известны ранее, а 44 выявлены впервые. Руководитель исследования, профессор Гарвардского университета Стюарт Макгрегор и его коллеги отмечают, что результаты могут помочь лучше понять развитие глаукомы и улучшить её диагностику. Исследователи также надеются, что изучение генетических вариаций поможет создать лекарства, способные полностью подавлять болезнь, а не только воздействовать на отдельные симптомы.
Главное
- Анализ геномов более 380 тыс. человек выявил 127 участков ДНК, связанных с риском развития глаукомы.
- В исследовании участвовали более 34 тыс. человек с глаукомой и 350 тыс. здоровых людей из США и других стран.
- Из 127 выявленных участков 83 были известны ранее, а 44 обнаружили впервые.
- Исследование провели профессор Гарвардского университета Стюарт Макгрегор и его коллеги.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация