Casirivimab и imdevimab: заключение EMA по лечению COVID-19
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) завершил обзор комбинации casirivimab и imdevimab компании Regeneron для лечения COVID-19. Регулятор считает, что REGN-COV2 может применяться у пациентов без потребности в дополнительном кислороде, если у них высок риск тяжелого течения. Заключение подготовлено для дальнейшего рассмотрения регистрации препарата.
Предварительные результаты исследования и оценка качества показали снижение вирусной нагрузки и числа обращений к врачам из-за COVID-19. Препарат вводят внутривенно; большинство побочных эффектов были легкими или умеренными, в отдельных случаях возникали аллергические реакции на инфузию. Casirivimab и imdevimab связываются с двумя участками спайкового белка SARS-CoV-2 и мешают вирусу проникать в клетки. Исследование, опубликованное месяцем ранее, выявило значительно меньшую эффективность препарата против новых штаммов коронавируса.
Главное
- EMA завершило обзор REGN-COV2 для пациентов с COVID-19, которым не требуется дополнительный кислород и грозит тяжелое течение болезни.
- Предварительные результаты показали снижение вирусной нагрузки и числа обращений к врачам из-за COVID-19.
- REGN-COV2 вводят внутривенно; большинство побочных эффектов были легкими или умеренными.
- В исследовании, опубликованном месяцем ранее, эффективность препарата против новых штаммов коронавируса была значительно снижена.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация