Будесонид при COVID-19: результаты исследования STOIC о госпитализации и восстановлении
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследование STOIC оценивало применение ингаляционного будесонида при COVID-19 у пациентов, у которых не было астмы и хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ). Среди 146 участников половина получала будесонид (Пульмикорт) в дозе 800 мкг два раза в день, остальные — обычное лечение; исследование продолжалось 28 дней. В группе будесонида риск госпитализации был на 90% ниже.
Также сообщалось, что ингаляционное применение будесонида, начатое в первые 7 дней после появления симптомов, сокращало время восстановления. Результаты исследования представили как данные об эффективности раннего применения препарата при COVID-19.
Главное
- В исследовании STOIC участвовали 146 пациентов с COVID-19 без астмы и хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ).
- Половина участников получала ингаляционный будесонид по 800 мкг два раза в день.
- Исследование продолжалось 28 дней; контрольная группа получала обычное лечение.
- В группе будесонида риск госпитализации был на 90% ниже.
- Ингаляционное применение будесонида, начатое в первые 7 дней после появления симптомов, сокращало время восстановления.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация