Karyomapping при ЭКО: проверка эмбрионов на наследственные мутации
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В Великобритании опробовали метод Karyomapping для генетической проверки эмбрионов при ЭКО до их имплантации. Тест позволяет выявлять мутации, переданные эмбриону одним или обоими родителями, даже если конкретный генетический дефект заранее не установлен.
Для анализа сопоставляют ДНК родителей и членов семьи, страдавших различными заболеваниями, чтобы определить генетический профиль мутации. Затем проверяют клетки эмбрионов и исключают для переноса затронутые мутацией. Проверка занимает две недели, тогда как обычные лабораторные процедуры могут длиться месяцы, и не нарушает цикл ЭКО. Метод также позволяет оценить число хромосом, изменения которого связаны с патологиями, включая выкидыши и синдром Дауна. Специалисты назвали Karyomapping значительным достижением для ЭКО за последние 20 лет.
Главное
- Karyomapping при ЭКО позволяет выявлять наследственные мутации до имплантации эмбриона.
- Для анализа используют ДНК родителей и членов семьи, страдавших различными заболеваниями.
- Проверка методом Karyomapping занимает две недели, обычные лабораторные процедуры могут длиться месяцы.
- Тест также проверяет число хромосом, изменения которого связаны с выкидышами и синдромом Дауна.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация