Вакцина AstraZeneca и тромбозы: оценка регуляторов и последствия приостановки
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает приостановку вакцинации препаратом AstraZeneca в марте 2021 года после сообщений о тромбозах и последующую оценку регуляторов. Согласно публикации, EMA признало вакцину AZD1222 эффективной и безопасной и не выявило явной связи между ее применением и тромбоэмболиями; сходные выводы сделали британский регулятор MHRA и нидерландский центр Lareb. В ЕС и Великобритании к тому времени зарегистрировали около 40 случаев тромбов у привитых, при этом не менее 20 млн жителей получили хотя бы одну дозу вакцины. Автор отмечает, что приостановки затруднили массовую вакцинацию, и считает, что паника нанесла больше вреда программам иммунизации, чем самой компании. В материале также указано, что AstraZeneca получила заказы на 3 млрд доз и во время пандемии поставляла вакцину правительствам по себестоимости.
Главное
- EMA не обнаружило явной связи между применением AZD1222 и тромбоэмболиями.
- В ЕС и Великобритании зарегистрировали около 40 случаев тромбов у привитых; не менее 20 млн человек получили хотя бы одну дозу.
- AstraZeneca получила заказы на 3 млрд доз вакцины.
- По оценке автора, паника вокруг AZD1222 нанесла вред программам массовой вакцинации.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация