Вакцина AstraZeneca: NIAID усомнился в полноте данных испытаний в США
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Национальный институт изучения аллергических и инфекционных заболеваний США (NIAID) выразил сомнение в полноте данных AstraZeneca об эффективности вакцины против COVID-19 в ходе испытаний в США. По сообщению института, независимый комитет по мониторингу данных счёл возможным, что компания использовала устаревшие сведения, из-за чего обзор результатов мог быть неполным. NIAID призвал AstraZeneca уточнить данные совместно с комитетом.
AstraZeneca сообщила, что эффективность вакцины составила 79% в предотвращении симптоматического COVID-19 и 100% — тяжёлого течения, включая случаи с госпитализацией. В испытании участвовали 32 тыс. человек, выявлен 141 симптоматический случай заболевания. По данным компании, среди 21 583 участников, получивших хотя бы одну дозу, повышенного риска тромбоза не обнаружили; комитет не выявил случаев тромбоза синусов твёрдой мозговой оболочки (CVST).
Главное
- NIAID сообщил о возможном использовании AstraZeneca устаревших данных об эффективности вакцины в испытаниях в США.
- NIAID призвал AstraZeneca совместно с независимым комитетом уточнить данные.
- AstraZeneca заявила об эффективности вакцины 79% против симптоматического COVID-19 и 100% против тяжёлого течения.
- В испытании участвовали 32 тыс. человек; исследователи выявили 141 симптоматический случай COVID-19.
- По данным компании, у 21 583 участников, получивших хотя бы одну дозу, повышенного риска тромбоза не обнаружили.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация