КОВИД-глобулин: регистрация препарата из плазмы переболевших COVID-19
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России зарегистрировал «КОВИД-глобулин» — препарат специфического иммуноглобулина для лечения COVID-19, созданный на основе плазмы переболевших москвичей. Для его производства потребовалось 2,5 т биоматериала. «Ростех» назвал препарат первым в мире зарегистрированным средством такого типа против COVID-19.
Регистрационное удостоверение разрешает применение препарата у пациентов от 18 до 60 лет; в столичных стационарах его пока использовали в исследованиях для лечения средних и тяжелых форм COVID-19. По результатам исследований установлено, что препарат нейтрализует вирус; побочных эффектов не выявили, а его безопасность была подтверждена. Вторую и третью фазы клинических испытаний планировали провести примерно за шесть месяцев; применение для лечения ожидалось после их завершения. Препарат предназначен для лечения, а не профилактики COVID-19.
Главное
- Минздрав России зарегистрировал специфический иммуноглобулин «КОВИД-глобулин» для лечения COVID-19.
- Препарат разработал холдинг «Нацимбио» на основе плазмы переболевших москвичей; потребовалось 2,5 т биоматериала.
- Регистрационное удостоверение разрешает применение «КОВИД-глобулина» у пациентов от 18 до 60 лет.
- На момент публикации препарат применяли только в исследованиях в столичных стационарах при средней и тяжелой формах COVID-19.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация