Вакцина Johnson & Johnson: CDC и FDA рекомендовали временную паузу
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Рекомендацию временно приостановить применение вакцины Johnson & Johnson против COVID-19 в США из соображений безопасности опубликовали CDC (Центры США по контролю и профилактике заболеваний) и FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств). Среди более чем 6,8 млн человек, привитых вакциной J&J, выявили шесть случаев редких нарушений свертываемости крови; все они зарегистрированы у женщин 18–48 лет, одна пациентка умерла.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) расследовало сообщения о четырех подобных случаях в США после вакцинации J&J. Компания отложила начало применения вакцины в Европе. Вакцины Johnson & Johnson и AstraZeneca (Vaxzevria) основаны на модифицированном аденовирусе; возможную связь технологии с осложнениями изучали. Похожих случаев с низким уровнем тромбоцитов после вакцин Pfizer и Moderna не наблюдалось.
Главное
- CDC и FDA рекомендовали временно приостановить применение вакцины Johnson & Johnson против COVID-19 в США.
- В США выявили шесть случаев нарушения свертываемости крови среди более чем 6,8 млн привитых вакциной J&J.
- Все случаи зарегистрировали у женщин 18–48 лет; одна пациентка умерла.
- EMA расследовало сообщения о четырех подобных случаях в США после вакцинации J&J.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация