Вакцина Janssen от COVID-19: EMA оценило риск тромбозов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что польза вакцины Janssen от COVID-19 превышает риск побочных эффектов, и предложило отнести тромбозы к очень редким осложнениям. Решение последовало после рассмотрения восьми случаев тромбоза с тромбоцитопенией у привитых в США; по состоянию на 13 апреля 2021 года вакцину получили свыше 7 млн человек.
Все выявленные случаи возникли у людей младше 60 лет в течение трех недель после вакцинации, большинство — у женщин; один случай закончился летальным исходом. Ранее CDC и FDA рекомендовали приостановить применение вакцины в США. Эксперты CDC планировали обсудить безопасность препарата 23 апреля и решить вопрос о дальнейшем использовании.
Главное
- EMA рассмотрело восемь случаев тромбоза с тромбоцитопенией после вакцинации Janssen в США.
- К 13 апреля 2021 года вакцину Janssen в США получили свыше 7 млн человек.
- Тромбозы возникли у людей младше 60 лет в течение трех недель после вакцинации, большинство случаев — у женщин.
- Один из рассмотренных случаев тромбоза закончился летальным исходом.
- CDC и FDA рекомендовали приостановить использование вакцины Janssen в США.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация