МИР-19 от COVID-19: началась II фаза испытаний на пациентах
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Препарат МИР-19 перешёл ко II фазе клинических испытаний на пациентах с COVID-19, сообщила 30 апреля 2021 года глава ФМБА России Вероника Скворцова. По её словам, I фаза завершена, препарат безопасен и хорошо переносится. После завершения II фазы может начаться регистрация МИР-19; ФМБА планировало зарегистрировать препарат к концу лета 2021 года.
На начальном этапе МИР-19, как ожидалось, собирались применять в медицинских организациях, а не отпускать через аптеки. Предполагаемый способ введения препарата — ингаляция с помощью небулайзера. В публикации указано, что при таком применении действующее вещество должно попадать в клетки респираторного тракта, которые названы основной мишенью вируса.
Главное
- В России началась II фаза испытаний МИР-19 на пациентах с COVID-19.
- Вероника Скворцова сообщила, что I фаза завершена, а препарат безопасен и хорошо переносится.
- После II фазы может начаться регистрация МИР-19; ФМБА планировало зарегистрировать препарат к концу лета 2021 года.
- На начальном этапе МИР-19 планировали применять в медицинских организациях, а не в аптеках.
- Предполагаемый способ введения МИР-19 — ингаляция с помощью небулайзера.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация