КовиВак: третью фазу испытаний планировали начать после разрешения Минздрава
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью Айдар Ишмухаметов, занимающий должность генерального директора Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН, сообщил, что центр ожидает разрешения Минздрава России на третью фазу испытаний вакцины «КовиВак». Начать исследование планировали через неделю-две после разрешения. Для испытаний запросили порядка трех с лишним тысяч добровольцев; предполагалось участие людей старше 60 лет, а также людей с онкологическими и аутоиммунными заболеваниями и хронической обструктивной болезнью легких.
Центр планировал установить два реактора с одноразовыми вкладышами. По словам Ишмухаметова, освоение оборудования могло позволить удвоить выпуск вакцины; после модернизации ранее рассматривалась возможность производить 10 млн доз в год и более. Дополнительную производственную площадку предложили создать в Кировской области, однако проект требовал стратегического решения правительства.
Главное
- Центр им. М.П. Чумакова ожидал разрешения Минздрава России на третью фазу испытаний «КовиВака».
- Для третьей фазы запросили порядка трех с лишним тысяч добровольцев.
- В испытание планировали включить людей старше 60 лет и людей с рядом заболеваний, включая хроническую обструктивную болезнь легких.
- Центр планировал установить два реактора; освоение оборудования, по оценке Ишмухаметова, могло удвоить выпуск вакцины.
- Создание дополнительной производственной площадки в Кировской области оставалось предложением.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация