ЭпиВакКорона: вируснейтрализующая активность и сроки клинических испытаний
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор расследования анализирует данные о защитном действии вакцины «ЭпиВакКорона» и обстоятельствах её вывода на гражданский рынок. В описанном материале эксперименте плазма участников испытаний, привитых «ЭпиВакКороной», не защитила клетки от живого коронавируса SARS-CoV-2; автор приводит этот результат как основание для вопросов к способности вакцины вызывать вируснейтрализующие антитела. Публикация об исследованиях препарата сообщала об испытаниях на хорьках, хомяках и обезьянах, однако, по изложенной хронологии, регистрацию вакцины оформили 13 октября 2020 года, испытания III фазы начались 3 декабря, а гражданский оборот — 11 декабря. Автор также рассматривает связи разработчиков с поставщиками: в феврале 2021 года компания «Эпивак» получила контракт «Вектора» на 707,3 миллиона рублей. По оценке расследования, цены на пептиды в контракте могли примерно в 10 раз превышать мировые рыночные цены.
Главное
- В эксперименте, описанном автором, плазма привитых «ЭпиВакКороной» не защитила клетки от живого коронавируса SARS-CoV-2.
- В публикации об исследованиях «ЭпиВакКороны» описаны испытания на хорьках, хомяках и обезьянах.
- Регистрация вакцины состоялась 13 октября 2020 года, испытания III фазы начались 3 декабря, а гражданский оборот — 11 декабря.
- В феврале 2021 года компания «Эпивак» заключила с ГНЦ «Вектор» контракт на 707,3 миллиона рублей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация