Иммунокоагуляция при сепсисе: механизмы и перспективы терапии
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор обзора рассматривает иммунокоагуляцию — взаимодействие иммунного ответа и свертывания крови — как один из механизмов развития сепсиса и полиорганной недостаточности. В публикации указано, что бактериальный сепсис становится причиной 11 миллионов смертей ежегодно в мире. Автор связывает активацию инфламмасом и пироптоз, опосредованный GSDMD, с высвобождением и активацией III фактора свертывания; в этих процессах также участвуют HMGB1, STING1 и SQSTM1. На мышиных моделях отключение ряда генов предотвращало воспаление, коагулопатию, полиорганную недостаточность и гибель животных. Автор рассматривает фармакологическую модуляцию путей иммунокоагуляции как потенциальное направление терапии, но отмечает, что перенос результатов экспериментов на мышах на человека ограничен. Точечное воздействие на отдельный медиатор, например активированный протеин C, не привело к значимому снижению смертности пациентов с сепсисом.
Главное
- Бактериальный сепсис вызывает 11 миллионов смертей ежегодно в мире.
- Инфламмасомы и GSDMD связаны с высвобождением и активацией III фактора свертывания.
- Отключение отдельных генов предотвращало воспаление, коагулопатию и полиорганную недостаточность в мышиных моделях сепсиса.
- Воздействие на активированный протеин C не привело к значимому снижению смертности пациентов с сепсисом.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация