Вакцины против COVID-19 в России: контроль серий и холодовой цепи
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью глава Росздравнадзора Алла Самойлова рассказала о контроле вакцин против COVID-19 в России. По ее словам, выпуск каждой серии или партии в гражданский оборот требует разрешения Росздравнадзора после испытаний в государственных лабораториях Минздрава России и Росздравнадзора. Проверки проводят также разработчик и производитель; в случае «Спутника V» контролирующими сторонами названы Институт Гамалеи, производственная площадка под надзором Минпромторга России и Росздравнадзор. Самойлова сообщила, что соблюдение холодовой цепи контролируется при перевозке и хранении вакцин, а после их выпуска работает фармаконадзор. Нежелательные реакции после вакцинации от коронавирусной инфекции зарегистрированы не более чем у 0,1% вакцинированных. По оценке собеседницы, данные фармаконадзора не указывают на проблемы безопасности, а зарегистрированные реакции укладываются в инструкции по медицинскому применению.
Главное
- По словам Аллы Самойловой, выпуск каждой серии или партии вакцины требует разрешения Росздравнадзора после лабораторных испытаний.
- В контроле «Спутника V» участвуют Институт Гамалеи, производственная площадка под надзором Минпромторга России и Росздравнадзор.
- Нежелательные реакции после вакцинации от коронавирусной инфекции зарегистрированы не более чем у 0,1% вакцинированных.
- По словам главы Росздравнадзора, данные фармаконадзора не указывают на проблемы безопасности вакцин.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация