Сотровимаб при COVID-19: Минздрав разрешил применение в условиях пандемии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
7 июля 2021 года Минздрав РФ выдал разрешение на применение сотровимаба у взрослых и детей от 12 лет с массой тела не менее 40 кг при легком и среднетяжелом COVID-19, если у них высок риск тяжелого течения заболевания. Разрешение касается применения препарата в условиях пандемии; сотровимаб не зарегистрирован в России.
В первичном анализе испытания с участием 1057 пациентов терапия сотровимабом была связана со снижением на 79% частоты госпитализаций более чем на 24 часа или смерти. На 29-й день госпитализация или смерть отмечены у 1% получавших сотровимаб и у 6% участников группы плацебо. Данные исследований in vitro показали активность препарата против известных циркулирующих штаммов SARS-CoV-2, однако практическое значение этих результатов для лечения пока не установлено. Временное обращение незарегистрированных препаратов в чрезвычайной ситуации допускает постановление правительства от 03.04.2020 № 441.
Главное
- Минздрав РФ разрешил применять сотровимаб при легком и среднетяжелом COVID-19 у пациентов с высоким риском тяжелого течения.
- Препарат предназначен для взрослых и детей от 12 лет с массой тела не менее 40 кг.
- В первичном анализе испытания с 1057 пациентами частота госпитализаций более чем на 24 часа или смерти снизилась на 79%.
- На 29-й день госпитализация или смерть отмечены у 1% пациентов в группе сотровимаба и у 6% в группе плацебо.
- Сотровимаб не зарегистрирован в России; временное обращение незарегистрированных лекарств допускает постановление правительства от 03.04.2020 № 441.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация