«Лаеннек» при COVID-19: результаты пилотного исследования и вопросы безопасности
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Пилотное исследование применения препарата «Лаеннек» при COVID-19 провели в Российском геронтологическом научно-клиническом центре РНИМУ им. Н.И. Пирогова. В исследование включили 28 пациентов с длительным течением инфекции и дисфункцией печени: 14 человек получали «Лаеннек» вместе с комплексной терапией, ещё 14 — только комплексное лечение. По данным исследования, все пациенты из группы «Лаеннека» выздоровели через 3–15 дней после начала его применения и были выписаны с отрицательным ПЦР-тестом на SARS-CoV-2. Авторы отмечали снижение ферритина и улучшение ряда показателей, но исследование было пилотным и проводилось на небольшой выборке. Специалисты также указывали на возможные риски плацентарных факторов роста для опухолевых тканей и отмечали, что эффективность препарата не подтверждена доказательной медициной.
Главное
- В исследование включили 28 пациентов с COVID-19, длительным течением инфекции и дисфункцией печени.
- 14 пациентов получали «Лаеннек» в составе комплексной терапии, а 14 участников контрольной группы — только комплексное лечение.
- Все пациенты, получавшие «Лаеннек», выздоровели через 3–15 дней и были выписаны с отрицательным ПЦР-тестом на SARS-CoV-2.
- Специалисты предупреждали о возможных рисках плацентарных факторов роста для опухолевых тканей.
- Исследование было пилотным; эффективность препарата, по мнению критиков метода, не подтверждена доказательной медициной.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация