Вакцина Janssen от COVID-19: FDA предупредило о синдроме Гийена—Барре
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA 12 июля 2021 года обновило инструкцию к однокомпонентной вакцине Janssen от COVID-19 и добавило предупреждение о повышенном риске синдрома Гийена—Барре. Редкое аутоиммунное заболевание может развиться в течение шести недель после вакцинации. После введения 12,8 млн доз вакцины синдром выявили у 100 человек; 95 пациентов госпитализировали, один человек умер. В J&J заявили, что зарегистрированных случаев немного и риск заболевания крайне низок. После обновления инструкции Европейское агентство лекарственных средств начало проверку. Тромбоз был включен в перечень побочных эффектов вакцины весной 2021 года.
Главное
- FDA обновило инструкцию к вакцине Janssen 12 июля 2021 года.
- Предупреждение касается повышенного риска синдрома Гийена—Барре в течение шести недель после вакцинации.
- После введения 12,8 млн доз синдром выявили у 100 человек; 95 пациентов госпитализировали, один умер.
- Европейское агентство лекарственных средств начало проверку после обновления инструкции FDA.
- Тромбоз был включен в перечень побочных эффектов вакцины весной 2021 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация