Вакцина ФМБА против COVID-19: начались испытания I и II фаз
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
ФМБА получило разрешение Минздрава РФ и 19 июля 2021 года начало клинические испытания I и II фаз субъединичной рекомбинантной вакцины для профилактики COVID-19, вызываемого вирусом SARS-CoV-2. В исследование планируется включить 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет; завершить его должны 31 декабря 2022 года.
По сообщению ФМБА, доклинические исследования вакцины завершились в июне 2021 года, а препарат продемонстрировал безопасность, иммуногенность и протективность. Вакцина ориентирована преимущественно на формирование клеточного иммунитета; ее мишени — консервативные белки коронавируса. Препарат вводят двумя дозами с интервалом в три недели. Испытания проводят в Санкт-Петербурге на базе НИИ гриппа им. Смородинцева Минздрава РФ и клиники «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность».
Главное
- Минздрав РФ разрешил ФМБА провести I и II фазы испытаний вакцины против COVID-19 с 19 июля 2021 года.
- В исследование планируется включить 200 участников в возрасте от 18 до 60 лет.
- Вакцину вводят двумя дозами одного препарата с интервалом в три недели.
- Испытания проходят в Санкт-Петербурге и должны завершиться 31 декабря 2022 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация