Ивермектин и вакцинация от COVID-19: исследования и третья доза
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает данные об ивермектине при COVID-19 и разногласия о ревакцинации, связывая их с коммерческими интересами фармкомпаний. В обзоре American Journal of Therapeutics за июль–август 2021 года учтены 24 рандомизированных контролируемых испытания с 3406 участниками; метаанализ 15 испытаний с 2438 участниками сообщал о снижении риска смерти при приеме ивермектина в среднем на 62%. Автор также пишет, что препринт исследования Эльгазара отозвали после обнаружения почти полного плагиата во вводной части.
В статье Nature Scientific Reports от 30 июля 2021 года появление и закрепление частично или полностью устойчивого к вакцинам штамма названо кажущимся неизбежным. Автор сопоставляет заявление CDC и FDA об отсутствии необходимости третьей дозы для полностью вакцинированных с намерением Pfizer запросить разрешение на прививки через полгода. Также он отмечает повышение Pfizer и Moderna цен на вакцины для Евросоюза.
Главное
- В обзоре American Journal of Therapeutics учтены 24 испытания с 3406 участниками.
- Метаанализ 15 испытаний с 2438 участниками сообщал о снижении риска смерти при приеме ивермектина в среднем на 62%.
- В статье Nature Scientific Reports от 30 июля 2021 года появление устойчивого к вакцинам штамма названо кажущимся неизбежным.
- CDC и FDA заявили об отсутствии необходимости третьей дозы для полностью вакцинированных, а Pfizer намеревалась запросить ее согласование через полгода.
Что говорят врачи
Часть участников обсуждает не столько лоббирование фармкомпаний, сколько противоречия в данных об эффективности препаратов и вакцин: они отмечают расхождения между метаанализами и призывают разобраться в методах и причинах отмены крупного исследования. При этом один из участников подчёркивает, что не делает вывода об эффективности конкретного препарата. Отдельная позиция состоит в том, что на цены и решения в здравоохранении заметно влияют страховые системы и государственные регуляторы, стремящиеся сдерживать расходы; это дополняет, а не разрешает спор о роли фармпроизводителей.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Врачи РФ» (8 комментариев). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно врачам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация