Наследственная болезнь Альцгеймера: результаты редактирования генома на мышах
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Гонконгского университета науки и технологий сообщили о доклинических результатах применения CRISPR/Cas9 при наследственной болезни Альцгеймера. У лабораторных мышей после однократного внутривенного введения препарата с редактированием генома снизилось количество отложений бета-амилоида по всему головному мозгу. Авторы также сообщили, что терапия предупреждала развитие признаков болезни в долгосрочной перспективе.
Эффект сохранялся как минимум шесть месяцев наблюдений — примерно треть обычной продолжительности жизни мышей. После терапии исследователи не обнаружили побочных эффектов.
Главное
- Исследователи Гонконгского университета науки и технологий изучали CRISPR/Cas9 при наследственной болезни Альцгеймера.
- У мышей после однократного внутривенного введения препарата снизилось количество отложений бета-амилоида в головном мозге.
- Эффект сохранялся как минимум шесть месяцев наблюдений, примерно треть обычной продолжительности жизни мышей.
- После терапии у лабораторных мышей не обнаружили побочных эффектов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация