Вакцина BIOCAD против COVID-19: платформа и результаты доклинических испытаний
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью генеральный директор BIOCAD Дмитрий Морозов рассказал о вакцине BCD-250 против COVID-19 и оценил срок ее клинических испытаний в полтора-три года. По словам собеседника, препарат разрабатывают на генотерапевтической платформе BIOCAD. Вирусоподобная частица на основе аденоассоциированного вируса должна доставлять в клетки ДНК с фрагментом гена spike-белка; носитель вакцины будет меньше носителя «Спутника V», где используется аденовирус.
Морозов сообщил, что прототип вызвал устойчивый иммунный ответ у мышей, а у обезьян он сохранялся спустя четыре месяца. В конце июля Минздрав России одобрил BIOCAD проведение клинического исследования вакцины с компонентом AAV5-RBD-S. Исследование проводится в Санкт-Петербурге на двух площадках: медицинском исследовательском центре лекарственной терапии «Юнинова» и центре клинических исследований X7 Clinical Research.
Главное
- Вакцину BIOCAD против COVID-19 обозначают в официальных документах как BCD-250.
- По словам Дмитрия Морозова, прототип вакцины вызвал устойчивый иммунный ответ у мышей и обезьян.
- У обезьян устойчивый иммунный ответ сохранялся спустя четыре месяца после введения вакцины.
- В конце июля Минздрав России одобрил клиническое исследование вакцины на основе AAV5-RBD-S.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация