AZD7442 AstraZeneca снизил риск симптоматического COVID-19 на 77%
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В исследовании III фазы Provent комбинация антител tixagevimab и cilgavimab AZD7442 от AstraZeneca снизила риск симптоматического COVID-19 на 77% по сравнению с плацебо. В испытании участвовали 5,2 тысячи человек в 87 центрах США, Великобритании, Испании, Франции и Бельгии. Сопутствующие заболевания были более чем у 75% участников; часть этих состояний могла ослабить иммунный ответ на вакцинацию.
В группе AZD7442 не было случаев тяжелого COVID-19, тогда как среди получавших плацебо зарегистрировали три таких случая, два из которых закончились смертью. Дополнительные данные ожидались к концу 2021 года; разработку поддерживало правительство США. Ранее, в июне 2021 года, результаты испытания постконтактной профилактики на 1,1 тысячи участников не подтвердили достижение AZD7442 основной конечной точки безопасности и эффективности: снижение риска составило 33%. Для медикаментозной профилактики COVID-19 у людей из групп риска и после контакта Минздрав России рекомендовал интраназальный интерферон альфа и умифеновир.
Главное
- В исследовании III фазы Provent AZD7442 снизил риск симптоматического COVID-19 на 77% по сравнению с плацебо.
- В испытании участвовали 5,2 тысячи человек в 87 центрах пяти стран; более 75% имели сопутствующие заболевания.
- В группе AZD7442 не было тяжелых случаев COVID-19; в группе плацебо зарегистрировали три, включая два смертельных исхода.
- В июне 2021 года AZD7442 не достиг основной конечной точки постконтактной профилактики; снижение риска составило 33%.
- Минздрав России рекомендовал для медикаментозной профилактики COVID-19 интраназальный интерферон альфа и умифеновир.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация