Вакцина Johnson and Johnson: FDA предупредило о риске синдрома Гийена—Барре
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA предупредило о потенциальном риске синдрома Гийена—Барре после вакцинации препаратом Johnson and Johnson. В федеральную систему мониторинга нежелательных явлений FDA Vaccine Adverse Event Reporting System поступило более 100 сообщений о случаях этого синдрома.
Мужчины и люди в возрасте 50 лет и старше относятся к группам с наиболее высоким риском; большинство случаев развивалось в первые 2 недели после иммунизации. Среди проявлений синдрома — слабость мышц и временная парализация; чаще всего заболевшие выздоравливали, хотя известны и смертельные исходы. Ранее FDA также предупреждало о потенциальном риске тромбозов. В середине июня FDA потребовало от Johnson and Johnson отказаться от партии в миллион доз вакцины, изготовленной на предприятии в Балтиморе.
Главное
- FDA предупредило о потенциальном риске синдрома Гийена—Барре после вакцинации Johnson and Johnson.
- В систему FDA Vaccine Adverse Event Reporting System поступило более 100 сообщений о случаях синдрома Гийена—Барре.
- Наиболее высокий риск отмечен у мужчин и людей в возрасте 50 лет и старше; большинство случаев возникало в первые 2 недели после иммунизации.
- Симптомами синдрома Гийена—Барре могут быть мышечная слабость и временный паралич.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация