Муковисцидоз: дорназа альфа и региональные проблемы лекарственного обеспечения
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью о лекарственном обеспечении пациентов с муковисцидозом заведующая научно-клиническим отделом муковисцидоза ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова» Елена Кондратьева объяснила, как пациенты переходят с «Пульмозима» на российскую «Тигеразу». По её словам, в марте 2021 года производитель «Пульмозима» уведомил российские ведомства о намерении прекратить поставки препарата со следующего февраля, а с 2020 года пациенты получают биоаналог с тем же международным непатентованным наименованием. Клинические исследования, как отмечает специалист, показали одинаковую частоту нежелательных реакций при применении обоих препаратов.
По данным регистра пациентов за 2019 год, дорназу альфа через федеральный бюджет получали 96% пациентов с муковисцидозом: 90% взрослых и 98% детей. Кондратьева также указала на трудности с обеспечением другими препаратами, которые оплачиваются из региональных бюджетов, и на различия в регистрации нежелательных реакций. В исследовании медицинских карт почти 20% пациентов родители самостоятельно сообщали о побочных реакциях в 38% случаев, а врачи участвовали в клиническом осмотре 60% пациентов.
Главное
- В марте 2021 года производитель «Пульмозима» сообщил о намерении прекратить поставки препарата со следующего февраля.
- С 2020 года пациенты с муковисцидозом в России получают «Тигеразу» с тем же международным непатентованным наименованием.
- По данным регистра за 2019 год, дорназу альфа через федеральный бюджет получали 96% пациентов с муковисцидозом.
- В исследовании медицинских карт почти 20% пациентов родители самостоятельно сообщали о нежелательных реакциях в 38% случаев.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация