Регистрация иностранных вакцин от COVID-19 в России: статус «Конвидеции»
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Регистрация зарубежных вакцин от COVID-19 в России рассматривается, а клинические исследования таких препаратов проводятся, сообщил глава центра «Вектор» Ринат Максютов. По его оценке, регистрация иностранных вакцин — вопрос времени.
Одной из вакцин, ожидающих регистрации в России, является китайская «Конвидеция», разработанная CanSino Biologics Inc. «Конвидеция» — рекомбинантный препарат, в котором вектором служит аденовирус человека 5-го типа с S-белком SARS-CoV-2; вакцину представляют фармкомпания «Петровакс». По сообщению компании, препарат показал высокий уровень эффективности и безопасности, а иммунный ответ через 28 дней после вакцинации составил 90,6%. Результаты испытаний направили в Минздрав РФ.
Главное
- Ринат Максютов сообщил, что регистрация иностранных вакцин от COVID-19 в России рассматривается и является вопросом времени.
- Китайская вакцина «Конвидеция» ожидает регистрации в России; разработчик препарата — CanSino Biologics Inc.
- «Конвидеция» прошла три фазы клинических исследований в России; препарат представляет фармкомпания «Петровакс».
- По сообщению компании, иммунный ответ на 28-й день после вакцинации составил 90,6%.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация