Умифеновир при лёгком COVID-19: Минздрав одобрил клиническое исследование
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Комитет по этике Минздрава выдал положительное заключение на клиническое исследование препарата «Арбидол Максимум» при лёгких формах COVID-19. Компания «Отисифарм» планирует изучить эффективность и безопасность умифеновира у пациентов, которые лечатся амбулаторно. По протоколу часть участников получит препарат, а остальные — плацебо.
«Арбидол Максимум» зарегистрирован в 2014 году, права на него принадлежат АО «Отисифарм», входящему в ГК «Фармстандарт». В январе 2021 года в инструкцию препарата включили сведения о специфической активности против SARS-CoV-2, выявленной в лабораторных исследованиях. В декабре прошлого года Минздрав отказал в ускоренной регистрации аналога умифеновира, поскольку клинические исследования эффективности действующего вещества при COVID-19 отсутствовали.
Главное
- Комитет по этике Минздрава выдал положительное заключение на исследование «Арбидола Максимум» при лёгком COVID-19.
- Исследование умифеновира планируется провести среди амбулаторных пациентов; одна группа получит препарат, другая — плацебо.
- «Арбидол Максимум» зарегистрирован в 2014 году, права на препарат принадлежат АО «Отисифарм».
- В январе 2021 года инструкцию «Арбидола Максимум» дополнили данными лабораторных исследований активности против SARS-CoV-2.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация