Вакцина Vaxzevria: EMA признало синдром Гийена—Барре очень редким эффектом
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В обновленном 8 сентября 2021 года перечне Европейского агентства лекарственных средств (EMA) синдром Гийена—Барре указан как очень редкий побочный эффект вакцины Vaxzevria компании AstraZeneca. Синдром поражает периферические нервы и может сопровождаться мышечной слабостью в конечностях; он возникает в среднем у 1 из 10 000 привитых Vaxzevria. На 31 июля 2021 года приходились данные о 833 зарегистрированных в мире случаях синдрома Гийена—Барре и 592 миллионах введённых доз Vaxzevria. Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) после анализа 100 случаев этого синдрома, возникших в течение 42 дней после вакцинации препаратом Janssen, отнесло его к редким побочным эффектам вакцины Janssen компании Johnson & Johnson. Решение приняли после анализа 100 случаев, возникших в течение 42 дней после вакцинации препаратом Janssen.
Главное
- В обновлении EMA от 8 сентября 2021 года синдром Гийена—Барре отнесен к очень редким побочным эффектам Vaxzevria.
- Синдром Гийена—Барре может возникнуть в среднем у 1 из 10 000 привитых Vaxzevria.
- На 31 июля 2021 года были зарегистрированы 833 случая синдрома Гийена—Барре в мире и введено 592 миллиона доз Vaxzevria.
- FDA отнесло синдром Гийена—Барре к редким побочным эффектам вакцины Janssen после анализа 100 случаев в течение 42 дней после вакцинации.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация