Неонатальный скрининг снижает расходы на лечение ТКИН в 4,3 раза
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Академик РАН, главный детский онколог-гематолог Минздрава РФ Александр Румянцев сообщил, что раннее выявление тяжелых комбинированных иммунодефицитов (ТКИН) при неонатальном скрининге сокращает финансовую нагрузку на систему здравоохранения примерно в 4,3 раза. По данным Румянцева, действующая российская программа выявляет около 400 пациентов с тяжелыми заболеваниями ежегодно. Включение тестов на Т-В-лимфоцитопению, по его оценке, позволит обнаруживать иммунодефициты у 3000 детей до 3 лет — в 8–10 раз больше пациентов с установленным диагнозом.
Российский регистр иммунодефицитов содержит сведения почти о 4000 человек из 60 регионов; 36% зарегистрированных пациентов — взрослые. Трансплантация костного мозга при первичных иммунодефицитах позволяет повысить выживаемость до 80%, отметил Румянцев. 1 июня 2021 года Михаил Мишустин поручил Минздраву расширить неонатальный скрининг с 2022 года: число заболеваний в программе планировалось увеличить с пяти до 36.
Главное
- Ранняя диагностика ТКИН при неонатальном скрининге снижает финансовую нагрузку на систему здравоохранения примерно в 4,3 раза.
- Действующая программа выявляет около 400 пациентов с тяжелыми заболеваниями ежегодно.
- Тесты на Т-В-лимфоцитопению могут позволить выявлять иммунодефициты у 3000 детей до 3 лет.
- 1 июня 2021 года Михаил Мишустин поручил расширить скрининг с 2022 года с пяти до 36 заболеваний.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация