Тераностика в России: барьеры внедрения радиофармпрепаратов
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью научный руководитель Ассоциации развития тераностики, главный специалист онколог-радиолог ММЦ «СОГАЗ-Медицина» Павел Румянцев назвал препятствия для развития тераностики в России: недостаток качественных радиофармпрепаратов, медленное внедрение технологий и слабое взаимодействие специалистов. По словам собеседника, российский генератор галлия-68 производит низкокачественный препарат, а согласование упаковки для ввоза радиоизотопной продукции часто занимает от полугода. Это мешает участию российских центров в международных клинических исследованиях и применению пары галлия-68 и лютеция-177 при раке предстательной железы.
Румянцев считает, что приказ Минздрава №1218 начал регулировать изготовление радиофармпрепаратов в медицинских организациях, но пока не задает критерии их качества. Следующими шагами он называет контроль эффективности и безопасности продукции, подготовку и аккредитацию кадров. По словам собеседника, в России действуют 13 отделений радионуклидной терапии, а 90% таких отделений оснащены однофотонной эмиссионной томографией.
Главное
- По словам Павла Румянцева, в России работают 13 отделений радионуклидной терапии.
- Российский генератор галлия-68 производит препарат низкого качества, считает собеседник.
- Согласование упаковки для ввоза радиоизотопной продукции часто занимает от полугода.
- Приказ Минздрава №1218 не устанавливает критерии качества изготавливаемых радиофармпрепаратов.
- 90% отделений радионуклидной терапии в России оснащены однофотонной эмиссионной томографией.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация