Нюрнбергский кодекс: согласие участников и развитие клинических исследований
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает влияние Нюрнбергского кодекса на проведение медицинских исследований с участием людей. Кодекс появился после Нюрнбергского процесса по делу врачей, который проходил в 1946–1947 годах. Карл Брандт и ещё 22 нацистских медика обвинялись в проведении экспериментов над узниками концлагерей.
По изложению автора, кодекс установил принципы добровольного участия, предварительного тестирования препаратов на животных и соотношения риска с возможной пользой. Участник исследования также мог прекратить эксперимент в любое время и по любой причине. Кодекс не был принят как закон ни одним правительством. Автор отмечает, что его положения повлияли на последующие нормы биоэтики: статья 7 Международного пакта о гражданских и политических правах ООН 1966 года закрепляет требование информированного согласия, а десять принципов кодекса стали основой стандарта надлежащей клинической практики (GCP).
Главное
- Нюрнбергский процесс по делу врачей проходил в 1946–1947 годах.
- Карл Брандт и ещё 22 нацистских медика обвинялись в экспериментах над узниками концлагерей.
- Нюрнбергский кодекс закрепил добровольность участия и право прекратить эксперимент в любое время.
- Кодекс не был принят как закон ни одним правительством.
- По изложению автора, десять принципов кодекса стали основой стандарта надлежащей клинической практики (GCP).
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация