Комбинация «Спутника V» и AstraZeneca: рост антител у 85% участников
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
РФПИ опубликовал промежуточные результаты исследования вакцин AstraZeneca и «Спутник V»: у 85% участников на 57-й день количество нейтрализующих антител к S-белку коронавируса увеличилось как минимум в четыре раза. Анализ охватил первых 20 добровольцев: сначала им ввели вакцину AstraZeneca, а через 29 дней — первый компонент «Спутника V». Другие данные по этому промежуточному анализу не представлены.
Комбинацию изучают в рамках сотрудничества РФПИ, Центра имени Н.Ф. Гамалеи, AstraZeneca и компании «Р-Фарм». В феврале исследование началось в Азербайджане. В июле Минздрав одобрил российское клиническое исследование безопасности и иммуногенности комбинации: I–II фазы запланированы в пяти центрах с участием 150 добровольцев. Более ранний промежуточный анализ показал выработку антител к S-белку у 100% добровольцев; сообщалось также о высоком профиле безопасности без серьезных побочных эффектов и случаев заражения после вакцинации.
Главное
- В анализ вошли первые 20 участников, получивших AstraZeneca и через 29 дней первый компонент «Спутника V».
- На 57-й день у 85% участников количество нейтрализующих антител к S-белку выросло минимум в четыре раза.
- Минздрав одобрил исследование комбинации в России: I–II фазы запланированы в пяти центрах для 150 добровольцев.
- В более раннем анализе антитела к S-белку выработались у 100% добровольцев; серьезных побочных эффектов не отмечалось.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация