Пембролизумаб после операции при раке почки: результаты KEYNOTE-564
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В исследовании KEYNOTE-564 адъювантный пембролизумаб увеличил выживаемость без признаков заболевания у пациентов с почечно-клеточным раком высокого риска после операции. Через два года этот показатель составил 77,3% в группе пембролизумаба и 68,1% в группе плацебо; отношение рисков рецидива или смерти — 0,68 (95% ДИ 0,53–0,87; p = 0,002). В исследовании участвовали 994 пациента, получавшие 200 мг пембролизумаба или плацебо каждые 3 недели, всего 17 циклов.
Убедительного различия в общей выживаемости пока не установлено: через 24 месяца доля выживших составила 96,6% при пембролизумабе и 93,5% при плацебо. Нежелательные явления III степени тяжести и выше возникли у 32,4% и 17,7% участников соответственно; случаев смерти, связанных с пембролизумабом, не зарегистрировано. На момент публикации российские клинические рекомендации не рекомендовали адъювантную лекарственную терапию рака паренхимы почки вне клинических исследований. KEYNOTE-564 продолжалось до декабря 2025 года для оценки отдалённых результатов.
Главное
- В KEYNOTE-564 участвовали 994 пациента после хирургического лечения почечно-клеточного рака высокого риска.
- Двухлетняя выживаемость без признаков заболевания составила 77,3% при пембролизумабе и 68,1% при плацебо.
- Общая выживаемость через 24 месяца составила 96,6% в группе пембролизумаба и 93,5% в группе плацебо.
- Нежелательные явления III степени тяжести и выше отмечались у 32,4% пациентов на пембролизумабе и у 17,7% на плацебо.
- Российские рекомендации не советовали адъювантную лекарственную терапию рака паренхимы почки вне клинических исследований.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация