Таблетки Pfizer от COVID-19: Минздрав разрешил испытания в России
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России разрешил II–III фазу клинического исследования таблетированного препарата Pfizer для лечения пациентов на ранних стадиях COVID-19. В исследование планировалось включить 90 человек из 11 клинических центров: шести в Санкт-Петербурге и по одному в Ленинградской области, Пятигорске, Барнауле, Красноярске и Москве.
Основная группа должна была получать таблетки дозировкой 150 мг с комбинацией PF-07321332 и ритонавира, контрольная — плацебо. Среди критериев отбора участников был повышенный риск прогрессирования заболевания до тяжелой формы. Завершить исследование планировалось к середине марта следующего года. PF-07321332 предназначен для блокирования протеазы SARS-CoV-2-3CL; разработчики полагали, что ритонавир замедлит распад препарата и продлит его терапевтический эффект.
Главное
- Минздрав России разрешил II–III фазу исследования таблетированного препарата Pfizer против COVID-19.
- В исследование планировалось включить 90 пациентов из 11 клинических центров.
- Участники основной группы должны были получать 150 мг комбинации PF-07321332 с ритонавиром, контрольной группы — плацебо.
- Завершить исследование планировалось к середине марта следующего года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация