Гены гемостаза при COVID-19: полиморфизмы и тяжесть заболевания
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы исследования оценили связь вариантов генов системы гемостаза с коагулопатией и тяжестью COVID-19. В исследование вошли 52 человека: 30 пациентов с тяжелым или крайне тяжелым течением инфекции и 22 пациента с легким либо бессимптомным течением; изучали восемь генов.
Коагулопатия выявлена у 50% госпитализированных пациентов и чаще при крайне тяжелом течении (RR = 2,28 [1,16–4,48]). Аллель T гена F13A1 обнаруживали чаще в группе тяжелого и крайне тяжелого течения, чем в группе легкого и бессимптомного течения (58,6% против 27,3%). Защитный вариант гена FVII встречался реже — в 6,7% против 30%. Тромбофилию выявили у трех пациентов с тяжелым или крайне тяжелым COVID-19; авторы связывают ее с риском коагулопатии и тромбоцитопении и предлагают учитывать варианты генов FII, FV, Gp1a, FVII и F13A1 при диагностике ковид-ассоциированной коагулопатии.
Главное
- В исследование включили 52 человека: 30 с тяжелым или крайне тяжелым COVID-19 и 22 с легким либо бессимптомным течением.
- Коагулопатия выявлена у 50% госпитализированных пациентов и чаще при крайне тяжелом течении (RR = 2,28 [1,16–4,48]).
- Аллель T гена F13A1 встречался у 58,6% пациентов с тяжелым или крайне тяжелым течением и у 27,3% пациентов с легким или бессимптомным течением.
- Тромбофилию обнаружили у трех пациентов с тяжелым или крайне тяжелым COVID-19; авторы отмечают ее связь с риском коагулопатии и тромбоцитопении.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация