Приказ № 157н: пределы содержания контролируемых веществ в препаратах

Измененная редакция приложения к приказу Минздравсоцразвития России от 16 марта 2010 г. № 157н устанавливает предельно допустимое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в комбинированных препаратах и препаратах для лабораторной диагностики. Для жидкой формы препарата в медицинском изделии предел указан на 1 мл: например, 2 мг для кодеина и его солей, 0,5 мг для кетамина и 2 мг для фенобарбитала. Для некоторых комбинированных лекарственных форм отдельно заданы нормы на дозу твердой формы и на 100 мл или 100 г жидкой формы. Так, для декстрометорфана гидробромида предусмотрено 30 мг на дозу твердой формы, 200 мг на 100 мл или 100 г жидкой формы и 1 мг на 1 мл препарата для диагностики. Перечень охватывает вещества из списков II, III и IV Перечня, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681.