МИР-19 для COVID-19 завершает вторую фазу клинических исследований
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Препарат «МИР-19» для профилактики и лечения COVID-19 завершает вторую фазу клинических исследований, сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова на конференции «Молекулярная диагностика-2021». В публикации также говорится, что разработчики рекомендуют начинать лечение не позднее 2–3 суток после инфицирования; ранее сообщалось об эффективности препарата. Компонентами «МИР-19» являются пептид-носитель и синтетическая малая интерферирующая двуцепочечная рибонуклеиновая кислота. Разработчики отмечают, что выбранные участки генома вируса отсутствуют в геноме человека, что, по их оценке, делает препарат абсолютно безопасным для пациента.
Главное
- Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что «МИР-19» завершает вторую фазу клинических исследований.
- Препарат разрабатывают для профилактики и лечения COVID-19.
- Разработчики рекомендуют начинать лечение не позднее 2–3 суток после инфицирования.
- В состав «МИР-19» входят синтетическая малая интерферирующая двуцепочечная рибонуклеиновая кислота и пептид-носитель.
Что говорят врачи
Отдельный участник ставит под сомнение переход к регистрации препарата после завершения первых двух этапов испытаний. Он считает, что прежде необходима третья фаза, которая позволит оценить соотношение пользы и риска и определить меры предосторожности при дальнейшем применении. Также он выражает сомнения в соблюдении стандартов надлежащей клинической практики и проводит параллель с разработкой вакцин. Других содержательных позиций в отобранных комментариях не представлено.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Врачи РФ» (3 комментария). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно врачам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация