Paxlovid: производство по лицензии для 95 стран, без России и Бразилии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Pfizer предоставила Патентному пулу лекарственных средств бесплатную лицензию на производство экспериментального препарата Paxlovid для поставок в 95 развивающихся стран. Пул, поддерживаемый ООН, сможет выдавать сублицензии другим производителям; продавать препарат можно будет после его одобрения в соответствующих странах. Россия и Бразилия в соглашение не вошли, поэтому льготная схема на них не распространяется.
5 ноября 2021 года Pfizer сообщила, что во второй фазе клинических исследований Paxlovid снизил на 89% риск госпитализации или смерти у пациентов с высоким риском тяжелого течения COVID-19 по сравнению с плацебо. Росздравнадзор разрешил клиническое исследование препарата в России с участием 90 взрослых, контактировавших дома с пациентами с симптомами COVID-19. Испытания должны были продолжаться до марта 2023 года.
Главное
- Pfizer выдала Патентному пулу лекарственных средств бесплатную лицензию на производство Paxlovid.
- Сублицензии позволят поставлять Paxlovid в 95 развивающихся стран после одобрения препарата.
- Россия и Бразилия не вошли в соглашение о лицензировании Paxlovid.
- Во второй фазе исследований Paxlovid снизил на 89% риск госпитализации или смерти у пациентов высокого риска.
- Российское клиническое исследование Paxlovid планировалось провести с участием 90 взрослых и завершить до марта 2023 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация