Инфантильные глиомы низкой степени злокачественности: таргетная терапия
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы материала объясняют, почему глиомы низкой степени злокачественности у детей первого года жизни требуют особого подхода: при сходной гистологии эти опухоли могут протекать агрессивно. Среди клинических признаков авторы выделяют диэнцефальную кахексию, ухудшение зрения и глазодвигательные нарушения; срединное расположение опухоли может не позволить удалить её радикально.
По оценке авторов, стандартная химиотерапия карбоплатином и винкристином у пациентов с инфантильными глиомами не показала высокой эффективности, а лучевую терапию в раннем возрасте ограничивает риск осложнений. Таргетное лечение возможно при выявлении конкретной генетической аберрации: при обнаружении химерного гена KIAA1549-BRAF авторы рассматривают применение MEK-ингибитора траметиниба. В описанном примере на фоне терапии траметинибом опухоль уменьшилась на 36% за два месяца; также отмечались прибавка веса и улучшение неврологического состояния.
Главное
- Авторы называют диэнцефальную кахексию, ухудшение зрения и глазодвигательные нарушения клиническими признаками инфантильных глиом.
- Срединное расположение инфантильной глиомы может не позволить удалить опухоль радикально.
- Стандартная химиотерапия карбоплатином и винкристином у пациентов с инфантильными глиомами не показала высокой эффективности.
- Авторы указывают, что лучевую терапию детям раннего возраста ограничивает риск осложнений.
- При выявлении KIAA1549-BRAF авторы рассматривают траметиниб; в описанном примере опухоль уменьшилась на 36% за два месяца.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация