Мир-19: ФМБА сообщило о результатах клинических исследований
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщила, что приняла препарат «Мир-19» после контакта с человеком, заражённым коронавирусом. По её словам, вторая фаза клинических исследований показала преимущество препарата перед стандартной терапией, которую получают пациенты в стационаре; сравнение проводили не с плацебо.
ФМБА заявило, что «Мир-19» должен быть эффективен и против штамма коронавируса «омикрон». Заявку на регистрацию препарата в Минздрав подали 14 октября 2021 года, а регистрацию планировали провести до конца 2021 года.
Главное
- Вероника Скворцова приняла «Мир-19» после контакта с человеком, заражённым коронавирусом.
- По словам Скворцовой, вторая фаза исследований показала преимущество «Мир-19» перед стандартной терапией для пациентов стационара.
- ФМБА сообщило, что препарат должен быть эффективен против штамма коронавируса «омикрон».
- Заявку на регистрацию «Мир-19» подали в Минздрав 14 октября 2021 года.
Что говорят врачи
Часть участников сомневается, что описанный эпизод позволяет судить о действительной эффективности препарата: они обращают внимание на неясность, было ли подтверждено заражение и насколько показательна такая ситуация. Также задаются вопросы о полноте сведений о применении средства и о том, получил ли его заболевший собеседник. Отдельно звучит сомнение, проходило ли применение в рамках исследования и какие риски оно могло предполагать. Один из комментариев пересказывает заявленные условия использования препарата, не выражая самостоятельной оценки.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Врачи РФ» (7 комментариев). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно врачам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация