Панклав

J01CR02 Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы

Антибиотик —  пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор (Пенициллины в комбинациях)

A41.8 Другая уточненная септицемия

A41.9 Септицемия неуточненная

A54 Гонококковая инфекция

B99.9 Другие и неуточненные инфекционные болезни

H66 Гнойный и неуточненный средний отит

J01 Острый синусит

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

J20 Острый бронхит

J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная

J32 Хронический синусит

J35.0 Хронический тонзиллит

J42 Хронический бронхит неуточненный

K04.0 Пульпит

K04.4 Острый апикальный периодонтит пульпарного происхождения

K04.5 Хронический апикальный периодонтит

K04.6 Периапикальный абсцесс с полостью

K04.7 Периапикальный абсцесс без полости

K65.0 Острый перитонит

L03 Флегмона

L08 Другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки

M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)

M86 Остеомиелит

N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический

N30 Цистит

N34 Уретрит и уретральный синдром

N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

N70 Сальпингит и оофорит

N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки

N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

O08.0 Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью

Внутрь. Для снижения потенциально возможных нарушений со стороны ЖКТ и оптимизации всасывания препарат следует принимать в начале приема пищи.

Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции.

Минимальный курс антибактериальной терапии составляет 5 дней.

Лечение не должно продолжаться более 14 дней без пересмотра клинической ситуации.

При необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (вначале в/в введение комбинации амоксициллин + клавулановая кислота в форме порошка для приготовления раствора для в/в введения с последующим переходом на комбинацию амоксициллин + клавулановая кислота в формах для перорального применения).

Взрослые и дети 12 лет и старше или с массой тела 40 кг и более. При инфекциях легкой и средней степени тяжести — по 1 табл. 250+125 мг 3 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций — по 1 табл. 500+125 мг 3 раза в сутки.

2 табл. препарата Панклав 250+125 мг не эквивалентны 1 табл. препарата Панклав 500+125 мг, поскольку они содержат разное количество клавулановой кислоты.

Особые группы пациентов

Дети младше 12 лет или с массой тела менее 40 кг. У детей до 12 лет рекомендуется использовать другие лекарственные формы амоксициллина с клавулановой кислотой.

Пожилой возраст. Не требуется коррекции режима дозирования. У пожилых пациентов с нарушениями функции почек дозу следует корректировать так, как это указано для взрослых с нарушениями функции почек.

Нарушение функции почек. Коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и значении Cl креатинина.

В большинстве случаев по возможности следует отдавать предпочтение парентеральной терапии.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе. Коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина. 1 табл. 500+125 мг в один прием каждые 24 ч. Во время сеанса диализа дополнительно 1 доза (1 табл.) и еще 1 табл. в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты). Или 2 табл. 250+125 мг в один прием каждые 24 ч. Во время сеанса диализа дополнительно 1 доза (1 табл.) и еще 1 табл. в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты).

Нарушение функции печени. Лечение проводят с осторожностью, регулярно осуществляют мониторинг функции печени. Недостаточно данных для изменения в рекомендации режима дозирования у таких пациентов.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг + 125 мг, 500 мг + 125 мг. По 15 или 20 табл. в банке из темного стекла, укупоренной пластиковой крышкой с силикагелем и контролем первого вскрытия. 1 банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Производитель/фасовщик/упаковщик

Хемофарм А.Д., Вршац, производственная площадка Дубовац, Сербия. 26224, п. Дубовац, ул. Царя Лазара бб.

Владелец регистрационного удостоверения/выпускающий контроль качества: Хемофарм А.Д., Сербия. 26300, г. Вршац, Београдский путь бб.

Тел.: 13/803100; факс: 13/803424.

Организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

e-mail: med@stada.ru

По рецепту.