Активное вещество:

Натрия хлорид                                 0,009 г

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций                          до 1 мл

Теоретическая осмолярность 308 мОсмоль/л.

Прозрачная бесцветная жидкость

Натрия хлорид удерживается в сосудистом русле короткое время. Выводится почками без изменений.

Используется в качестве растворителя и служит для приготовления инъекционных растворов для подкожного, внутримышечного или внутривенного введения.

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Натрия хлорид раствор для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.

Препарат не противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Путь введения и количество натрия хлорида для инъекций, используемого для приготовления раствора лекарственного средства, определяются инструкцией по применению последнего.

Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия (при введении в больших количествах).

При использовании натрия хлорида в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль на совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Не описано.

Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности контейнера.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не оказывает влияния на скорость реакции при управлении транспортными средствами и другими механизмами.

Раствор для инъекций 0,9%.

Первичная упаковка.

По 2, 3, 5, 10 мл в ампулы полиэтиленовые из полиэтилена низкой плотности марки «Purell РЕ 3020 D» фирмы «Basell Sales & Marketing Company B.V.» (Нидерланды), или марки «Seetec ВВ120», фирмы «LG Chem» (Ю. Корея), или из полиэтилена для инфузионных и инъекционных препаратов в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи текущего издания.

На ампулы наносят маркировку принтером.

Вторичная упаковка.

По 5 или 10 ампул, соединенных в кассеты с инструкцией по применению, помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац, или другого аналогичного качества. Пачки помещают в транспортную тару.

Отпускают по рецепту

АО «Фармасинтез», Россия.

Юридический адрес:

664007, г. Иркутск, ул. Красногвардейская, д.23, оф. 3.

Адрес производственной площадки:

г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д.184.

Претензии потребителей направлять по адресу:

АО «Фармасинтез», Россия

664040, г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184

Тел.: (3952) 55-03-55

Факс: (3952) 55-03-25

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.