Каждая таблетка содержит:

Активные компоненты:

Сухие экстракты*:

Двуплодника стебелькового цветков                 65,0 мг;

Камнеломки язычковой стеблей                         49,0 мг;

Марены сердцелистной стеблей                         16,0 мг;

Сыти пленчатой корневищ                                  16,0 мг;

Соломоцвета шероховатого семян                      16,0 мг;

Оносмы прицветниковой надземной части      16,0 мг;

Вернонии пепельной целого растения               16,0 мг.

Порошки*:

Силиката извести                                                  16,0 мг;

Мумие (очищенного)                                            13,0 мг.

Вспомогательные вещества:

Магния стеарат 2,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая 38,0 мг; кармеллоза натрия 22,0 мг; кросповидон 6,0 мг; кремния диоксид коллоидный 9,0 мг.

Примечания:

* Обработанные над паром водного экстракта (1:10) из смеси следующего растительного сырья, взятого в равных количествах: базилика душистого надземной части, конских бобов семян, якорцев стелющихся плодов, мимозы стыдливой семян, павонин ароматной целого растения, хвоща полевого целого растения, тикового дерева семян.

Названия производящих растений на латинском языке: двуплодник стебельковый (Didymocarpus pedicellata R.Br.), камнеломка язычковая (Saxifraga ligulata Wall.), марена сердцелистная (Rubia cordifolia L.), сыть пленчатая (Cyperus scariosus R.Br.), соломоцвет шероховатый (Achyranthes aspera L.), оносма прицветниковая (Onosma bracteatum Wall.), вернония пепельная (Vernonia cinerea (L.) Less.), базилик душистый (Ocimum basilicum L.), конские бобы (Dolichos biflorus L.), якорцы стелющиеся (Tribulus terrestris L.), мимоза стыдливая (Mimosa pudica L.), павония ароматная (Pavonia odorata Willd.), хвощ полевой (Equisetum arvense L.), тиковое дерево (Tectona grandis L.f.).

Круглые двояковыпуклые таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями более светлого и более темного цвета.

Данные по фармакокинетике многокомпонентного растительного препарата Цистон^® в лекарственной форме таблетки отсутствуют. Активность препарата обусловлена взаимно усиливающим сочетанным действием его компонентов, что характерно для растительных лекарственных средств. Поскольку активность препарата нельзя полностью отнести за счет какого-либо одного соединения, фармакокинетические исследования многокомпонентных растительных препаратов, в том числе Цистон^® таблетки, неосуществимы.

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Цистон^®, оказывает диуретическое, спазмолитическое, литолитическое, противомикробное и противовоспалительное действие.

Комплексная терапия мочекаменной болезни, кристаллурии, инфекций мочевыводящих путей.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Острые боли в области почек и мочевыводящих путей. Возраст до 18 лет.

Не рекомендуется применение препарата при размере камней более 9 мм в диаметре из‑за угрозы обструкции.

Применение препарата не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с недостаточностью данных по изучению эффективности и безопасности препарата при указанных состояниях). В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Внутрь, после еды.

Применение препарата Цистон^® рекомендуется на фоне повышенного потребления жидкости до 2–2,5 литров в сутки.

Взрослые

Комплексная терапия мочекаменной болезни и кристаллурии: по 2 таблетки 2 раза в день в течение 4–6 месяцев или до выхода камней;

Предотвращение рецидива после хирургического удаления, проведения дистанционной литотрипсии или самопроизвольного выхода камней: по 2 таблетки 2 раза в день в течение первого месяца, затем по 1 таблетке 2 раза в день в течение 4–5 месяцев;

Комплексная терапия инфекций мочевыводящих путей (циститов, уретритов, пиелонефритов и других): по 2 таблетки 2 раза в день, продолжительность курса лечения 2–3 недели или до нормализации клинической симптоматики и лабораторных анализов.

Сроки лечения могут быть продлены в зависимости от тяжести болезни по рекомендации врача.

Аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Применение препарата с антибиотиками способствует повышению эффективности терапии.

Цистон^® повышает биодоступность норфлоксацина. При совместном применении с ко‑тримоксазолом в эксперименте на животных Цистон^® задерживал всасывание сульфаметоксазола, статистически значимо увеличивая его биодоступность, и ускорял всасывание триметоприма, не оказывая существенного влияния на его биодоступность. При применении указанных лекарственных средств одновременно с препаратом Цистон^® может потребоваться коррекция их дозы.

До настоящего времени случаи передозировки не выявлены, поэтому симптомы передозировки не описаны. Во избежание передозировки строго следуйте инструкции по применению.

Лечение

В случае случайной передозировки препаратом Цистон^® лечение симптоматическое.

Поскольку терапевтическое действие препарата Цистон^® развивается постепенно, следует прекратить его прием при появлении острой боли в области почек и мочевыводящих путей и обратиться к врачу.

Применение препарата при мочекаменной болезни требует соблюдения диеты с ограничением в рационе пищевых веществ, способствующих образованию кристаллов солей или камней в мочевых путях, и учетом особенностей обмена веществ и кислотно-щелочной реакции мочи.

Применение препарата при мочекаменной болезни и кристаллурии не зависит от состава камней и pH мочи. Препарат эффективен при оксалатном, уратном, фосфатном уролитиазе.

При прекращении приема препарата Цистон^® таблетки синдрома «отмены» не наблюдается. У пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы препарата не требуется. Специальных мер при пропуске одной или нескольких доз препарата не требуется. В случае если пациент один или несколько раз пропускает прием лекарственного средства, следует продолжать прием препарата по рекомендованной в инструкции схеме, не удваивая дозы.

Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного средства не требуется.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и прочими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера/оператора и другое).

Таблетки.

По 100 таблеток в пластиковый флакон из полиэтилена высокой плотности с навинчиваемой крышкой. Горлышко флакона дополнительно затянуто алюминиевой фольгой с нанесенным на нее товарным знаком фирмы. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Без рецепта.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата

Хималайя Драг Ко., Макали, Бенгалуру 562 162, Индия.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителя/эксклюзивный дистрибьютор

ЗАО «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ», Россия.

119590, Москва, ул. Улофа Пальме, д. 1.

Тел.: (495) 775-39-38; факс: (495) 514-10-54/67.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.